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中國科大Science：硼自由基催化不對稱環化異構化反應

不對稱催化是合成手性功能分子的重要方式。開發結構和功能新穎的手性催化劑及其催化的不對稱反應是不對稱催化領域研究的重點。自由基物種含有未成對電子，其反應活性高，反應模式與離子型反應不同，在有機合成化學中發揮著重要的作用。然而，大多自由基物種參與的合成反應往往都是將其作為當量的反應試劑，利用手性自由基作為催化劑實現不對稱催化卻鮮有報道。實現手性自由基物種催化的不對稱合成反應，在反應機制、催化模式以及官能團兼容性等方面與過渡金屬催化、有機小分子催化和酶催化不同，有望為手性分子的合成提供全新的思路和策略（圖1A）。但是，實現該類型不對稱催化極具挑戰性，原因在于：1）有機自由基極其活潑，在反應中容易失活

來源： X-MOL 2023-12-01

廣西大學莫唐明團隊ACS AMI | 有機電解質超級電容器的振蕩充電動力學

英文原題：Oscillation Charging Dynamics in Nanopore Supercapacitors with Organic Electrolyte 通訊作者：Tangming Mo (廣西大學) 作者：Jianguo Zhou, Haoyu He, and Bingzheng Zhu 背景介紹與電池相比，雙電層超級電容器具有更優異的功率密度和循環穩定性，但是其能量密度較低。納米孔電極可以提高超級電容器的能量密度，然而研究表明，與在亞納米孔內電容增加相反，較小的孔徑會導致充電速度變慢（Science 2006, 313, 1760-1763）。這一趨勢意味著，縮小納

來源： ACS Applied Materials & Interfaces 2023-12-01

“大環包裹”策略助力四噻吩有機光伏受體

有機太陽能電池因質量輕、半透明和柔性等特有的優勢，已展現出廣闊的應用前景。近年來，得益于新型光伏材料的開發和器件制備技術的優化，促使有機光伏的效率已超過19%。當前，有機光伏的發展已達到商業化應用基本條件，進而如何實現低成本、高穩定性的有機光伏器件已成為該領域主要研究的內容之一。目前，具有結構簡單的部分或完全非稠環電子受體材料展現出巨大的應用前景，二元器件效率已超過16%，有望滿足未來低成本和高效率的要求。前期工作中，河南大學宋金生教授（點擊查看介紹）課題組針對該問題，以簡單的噻吩單元通過單鍵相連構筑了三、四噻吩骨架，報道了系列完全非稠環電子受體（FNEAs）（Adv. Funct. Mater

來源： X-MOL 2023-12-01

基于乳液體系的無細胞表達構建高效級聯生物轉化

近年來，綠色、可持續的皮克林界面生物催化（Pickering interface biocatalysis，PIB）技術已成為級聯生物轉化的研究熱點，這一技術通常利用不同載體將酶固定在Pickering乳液界面，從而實以疏水化合物為底物的界面生物催化。此外，具有兩親性的酶-聚合物綴合物（enzyme-polymer conjugates）也可直接作為乳化劑制備Pickering乳液，它們既起到穩定乳液作用，也能在界面上實現較高的催化效率。但是利用傳統方法制備酶-聚合物時，其偶聯位點存在非特異性和不可控性等問題，這會導致酶功能受損，影響酶的催化活性。另外，在構建級聯生物催化時，多種酶的體內表達純

來源： X-MOL 2023-12-01

Angew：尺寸接近和小于單個反應物種的電極用于埃尺度電化學行為研究

長期以來，研究者們不斷探索電化學規律隨著反應電極尺度縮小的變化。相關研究在當今電化學技術逐漸逼近單粒子極限的情況下尤為重要。有前期結果表明，如果可以將電化學電極尺寸縮小至極限，即接近甚至小于單個反應物粒子，此時的電化學行為相較現有的微納電極理論將有本質性的差異。然而，系統研究電化學隨電極尺寸的演化規律需要在原子尺度連續、精準地調控電極尺寸。相關電極的制備不僅超出了現有微納加工技術的精度極限，也受到傳統材料表面粗糙度的限制，因而極具挑戰。近日，廈門大學的胡晟教授（點擊查看介紹）和曹陽教授（點擊查看介紹）通過在單原子精度連續地從微米至埃尺度調控電極尺寸，實現了埃尺度電化學的研究。這種電極是將不同

來源： X-MOL 2023-12-01

噻唑氧化誘導下有機金屬分子8??結的可控拓撲轉化

與純有機骨架類型的拓撲結構相比，有機金屬骨架類型的拓撲結構，因其含有金屬離子-配位原子這種具有動態可逆特性的配位鍵，會伴隨著條件（如溫度、濃度、溶劑種類、外加客體分子等）的改變而發生轉化，而這則為研究人員深入挖掘該類結構形成的機理以及進一步實現復雜拓撲結構的精準合成提供了重要的前提條件。在探索有機金屬骨架類型拓撲結構的可控轉化方面，研究人員開發了一系列結構后修飾類型的可控拓撲轉化方法，截至目前，雖然實現了包括[2]索烴以及分子Borromean環在少數幾種拓撲結構的可控轉化，但是現有的方法對于實現具有拓撲復雜程度更高的索烴以及分子結的可控拓撲轉化仍存在一定的困難。近期，復旦大學金國新教授（

來源： X-MOL 2023-12-01

Angew：用于防偽應用的鑭系離子有機金屬鹵化物團簇的激發波長依賴熒光

鑭系離子（Ln3+）的光致發光（PL）通常依賴于宿主晶格的敏化，將能量從激發態的宿主材料轉移到Ln3+從而實現高效發光。然而，這種發光機制通常只涉及到宿主材料單一的光學激發源，限制了實現激發波長依賴（Ex-De）熒光，也阻礙了Ln3+在發光器件中的廣泛應用。鑒于此，山東大學前沿交叉科學青島研究院新能源材料超快動力學研究團隊劉鋒研究員和天津理工大學唐喆助理研究員提出了一種以有機無機雜化稀土基氯化物單晶?(DMA)4LnCl7?(DMA+= [CH3NH2CH3]+,?Ln3+?= Ce3+, Tb3+)??為主體，通過進行Sb3+摻雜實現Ex-De發射的策略。圖1. (DMA)4LnCl7晶體

來源： X-MOL 2023-12-01

西湖大學工學院馮趙騫琦課題組誠聘博士后及科研助理

馮趙騫琦課題組主要運用化學，生物材料和細胞/分子生物學技術開發設計新型功能生物材料、免疫療法抗癌的新型平臺等。課題組負責人目前為工學院生物材料實驗室負責人，同時兼任生命科學學院生物醫學領域研究員，并獲得國家海外高層次人才青年項目。根據科研工作需要，馮趙騫琦課題組擬招聘相關領域博士后及科研助理。本招聘信息在崗位招滿前長期有效。另外，課題組長期通過西湖大學-浙江大學聯合培養材料科學與工程博士研究生項目及西湖大學生命科學學院生物學博士研究生項目招收博士生，有意者請聯系馮趙騫琦（fengzhaoqianqi@westlake.edu.cn）或直接申請以上博士研究生項目。招聘崗位一：博士后（2名）

來源： X-MOL 2023-12-01

2023年開放獲取周 | 牛津大學出版社為您解鎖開放獲??！

開放獲取是牛津大學出版社實現廣泛傳播高質量研究成果這一使命的關鍵方式。牛津學術出版120多種完全開放獲取期刊，其余刊物大多數都為作者提供開放獲取出版選擇，使得全球讀者可以免費閱讀、分享和引用各項研究，引領大家進入開放研究的世界！

來源： X-MOL 2023-12-01

免費閱讀Nature子刊Nature Mental Health特刊文章 | 特刊主題：Digital Mental Health

Nature Mental Health是一本僅在線發表的期刊，關注心理健康及相關疾病。本期特刊強調了將數字進步納入心理健康研究和精神病學的創新手段，如機器學習、人工智能等，歡迎大家閱讀！

來源： X-MOL 2023-12-01

華南師范大學EcoMat：用于鋰存儲的金屬有機框架衍生磷酸鐵鋰碳復合材料：原位構建、高效利用和定向修復

本文來源于EcoMat，歡迎瀏覽！成果簡介 LiFePO4（LFP）正極受限于較差的電子導電性以及緩慢的Li+擴散速率，研究證明，陽離子摻雜、形貌調控、碳包覆等是有效的改善策略。其中，形貌優化和碳修飾可以賦予LFP穩定的工作電壓和延長的循環壽命。以金屬-有機框架（MOF）作為犧牲模板可以同時實現對LFP的形貌調控和碳包覆。華南師范大學曾榮華團隊在EcoMat發表研究論文，以鐵氰化物類似物為模板，原位構建N-摻雜碳包覆的LFP。獲得的該LFP具有優異的儲鋰性能，在0.5C下經過500個循環后，容量為153.2 mAh g?1。容量下降與不可避免的Li+損失和碳層的破壞密切相關，為LFP在長期循

來源： X-MOL 2023-12-01

Springer Nature有獎問卷征集 | 中國圖書作者調研期待您的聲音，完成問卷將有機會贏得價值200元人民幣的京東卡！

此項調研旨在幫助施普林格·自然更好地了解您的出版需求，探討如何更好地支持您的學術出版。該問卷大約需要花費15分鐘完成，并將于2023年12月8日截止。在調研結束時，您將有機會參加抽獎，贏得價值200元人民幣的京東卡（共計5份）。期待大家的反饋！

來源： X-MOL 2023-12-01

Taylor & Francis旗下免疫學領域20+ SCI期刊征稿 | 覆蓋病理、診斷、疫苗、治療等多個研究領域，審稿速度快！

Taylor & Francis旗下的免疫學期刊覆蓋了廣泛的主題：細胞和分子免疫學、微生物發病機制、免疫毒理學等，為您的研究提供充足的選擇空間。目前，醫學與健康領域部分期刊已開放加速出版服務，從投稿到發表最快僅需3周！歡迎相關學科研究人員向您青睞的期刊投稿。

來源： X-MOL 2023-12-01

Nat. Chem.：挑戰傳統認知，構建最“滑”液體表面

當我們觀察到雨滴在窗玻璃上滑落，或是在葉子表面凝結成一顆晶瑩的水珠時，你是否曾想過水滴是如何在不同固體表面上移動的？為什么水滴在有些表面上（例如荷葉和不粘鍋）的移動非常絲滑順暢，而在有些表面（如普通的窗玻璃）上卻似乎非常滯澀，甚至還可粘附不動？這其中的關鍵是水滴和界面的摩擦力。目前已經確定的液滴摩擦力有四種形式：接觸線摩擦、粘性損耗、空氣阻力和靜電力。其中，接觸線摩擦是液滴靜摩擦的來源，其他力只在液滴開始運動時才會產生。表面能和表面張力與潤濕性關系。圖片來源：J. Mater. Sci.?[1] 通常認為，固體表面的異質性是接觸線摩擦力增加的主要原因，然而近日，芬蘭阿爾托大學Robin H.

來源： X-MOL 2023-11-30

官方確認！沒有“第一學歷”這一偽概念，拒絕學歷歧視...

全面提升文章質量我們為你準備了保姆級的培訓課程 3ds Max/C4D/Ps/Ai 多種軟件綜合特訓高大上的論文配圖，讓文章更上一分區！

來源： X-MOL 2023-11-30

ACS Materials Lett. | 單顆粒水平上MOF基催化劑的構效關系

英文原題：The Microstructure–Activity Relationship of Metal–Organic Framework-Based Electrocatalysts for the Oxygen Evolution Reaction at the Single-Particle Level 通訊作者：逯樂慧，中科院長春應用化學研究所作者：Chen Liu（劉辰）, Jianan Xu（許佳楠）, Chunhuan Jiang（姜春環）, Han Gao（高晗）, Xiaoyan Ren（任曉燕）背景介紹金屬有機框架材料（MOF）及其衍生物由于其多樣化的結構、高比

來源： ACS Materials Letters 2023-11-30

中國藥大周慶發團隊/汕大倪紹飛團隊Angew：α-取代聯烯與芳基亞胺膦催化反應的理論與實驗研究

近幾十年，膦催化反應在構建碳-碳/碳-雜原子鍵中已得到蓬勃發展。有機膦小分子催化是一種反應條件溫和、環境友好的有機合成方法，已廣泛應用于有機合成領域。其中親核有機膦催化聯烯與亞胺的環化及環加成反應已經逐漸發展成為構建碳環和雜環化合物以及天然產物的重要工具之一。近日，中國藥科大學周慶發課題組通過發展膦催化的非環化反應，在溫和的條件下實現了衣康酰胺衍生物的高效、高立體選擇性構建。該反應不同于聯烯與亞胺的經典環化反應模式，反應經歷了兩性離子中間體與芳基亞胺的非環化反應模式，而這很少被報道。同時，作者對反應機理進行了深入研究，通過一系列控制實驗并結合汕頭大學倪紹飛（共同通訊作者）課題組提供的DFT理

來源： X-MOL 2023-11-30

聚合物添加劑誘導鋅均勻沉積實現高利用率鋅負極

水系鋅基設備因固有的安全性、低成本、環保等優點在儲能系統中表現出較高的應用潛力。然而，鋅金屬負極上的副反應及枝晶生長導致較低的鋅利用率，限制水系鋅基儲能設備的進一步發展。研究發現通過界面修飾或調整電解液結構可在鋅負極表面構筑保護層以抑制副反應。但目前開發的策略操作比較復雜，還存在保護層與電極界面不兼容及電解質分解導致保護層快速失效的問題，因此開發簡單的策略原位構筑穩定的保護層是非常有必要的。近期，東華大學武培怡/焦玉聰研究團隊提出了通過聚合物添加劑的策略在鋅負極表面原位構筑保護層以抑制副反應和優化鋅沉積行為，提高鋅負極利用率。作者通過共聚2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine

來源： X-MOL 2023-11-30

鄭州大學許群教授團隊利用超臨界CO2成功制備稀土摻雜的無鉛鈣鈦礦高性能光學材料

下一代照明和顯示技術對高效固態發光器提出了更高的要求。具有高亮度、發射帶寬可調、持久穩定和環境友好等特點的二維無鉛鈣鈦礦受到了廣泛關注。二維鈣鈦礦納米晶具有軟晶格結構和強電子-聲子相互作用容易發生局部晶格畸變，導致帶隙內的自俘獲態，誘導形成自俘獲激子（STEs）。這種激子通常會發出具有較大斯托克斯偏移的寬帶光致發光（PL），這對于增強材料的光學特性非常重要。因此，具有優異光學特性的二維鈦礦納米晶在發光二極管應用中顯示出巨大的潛力。進一步提高二維鈣鈦礦納米晶STEs形成對于提升發光二極管的應用潛力至關重要。鑭系離子摻雜增強鹵化物鈣鈦礦的光學性質已被廣泛研究，高壓技術可以在不改變材料化學成分的情況

來源： X-MOL 2023-11-30

中山大學李旸課題組Nat Commun：膠原三螺旋中類肽殘基的順反變構

蛋白質是生命的物質基礎，也是生命活動的主要承擔者。蛋白質中連接氨基酸殘基的結構單元——肽鍵有兩種構型：順式（cis）和反式（trans）。天然蛋白質中順式肽鍵占比極低。傾向順式肽鍵的殘基通常被認為會破壞蛋白的穩定性。然而，它們對蛋白折疊的影響目前仍未得到充分研究。近日，Nature Communications?發表了中山大學李旸研究員課題組的工作，探究了傾向順式肽鍵的模塊單元對蛋白質折疊的影響與應用。圖1. 探究類肽殘基的肽鍵順反傾向性對膠原三螺旋結構的影響。他們的研究以細胞外基質的主要成分——膠原蛋白為模型范例。30年來，研究者探究肽鍵順反異構化對蛋白質結構的影響主要基于氨基酸和脯氨酸

來源： X-MOL 2023-11-30

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